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P-選擇素(CD62P)的生物原理

點(diǎn)擊次數(shù):13133   發(fā)布時間:2013/7/9 9:48:47

P-選擇素(CD62P)的生物原理

又稱PADGEM、LECAM-3或顆粒膜蛋白140(GMP-140)。胞膜外區(qū)N端有1個C型凝集素結(jié)構(gòu)域,1個EGF樣結(jié)構(gòu)域和9個CCP結(jié)構(gòu)域。P-選擇素表達(dá)于巨核細(xì)胞、活化血小板和活化的內(nèi)皮細(xì)胞。P-選擇素貯存于血小板。顆粒和內(nèi)皮細(xì)胞Weibel-Palade小體中,當(dāng)凝血酶、組胺、PMA或過氧化物活化細(xì)胞后,P-選擇素從顆粒中迅速與胞膜融合,而表達(dá)于細(xì)胞膜上,由于膜上的P-選擇素很快被內(nèi)化并在溶酶體中降解,所以P-選擇素的膜表達(dá)是瞬時的。
 
    可溶型P-選擇素在血漿中水平為0.1-1ug/m1。P-選擇素分子通過N端C型凝集素結(jié)構(gòu)域同與唾液酸化的路易糖(sLe,CDl5s)相關(guān)的陰離子寡糖序列有低親和力的結(jié)合,還可與肝素硫酸鹽和硫苷脂結(jié)合。中性粒細(xì)胞上P-選擇素的配體是黏蛋白樣細(xì)胞表面糖蛋白CDl62(PSGL-1)。P-選擇素介導(dǎo)中性粒細(xì)胞在活化內(nèi)皮細(xì)胞上的滾動,尤其在炎癥過程的早期(數(shù)分鐘)甚為重要,在炎癥晚期同其他選擇素分子協(xié)同發(fā)揮作用。
 
    P-選擇素還參與血小板和某些T細(xì)胞亞群的沿血管壁的滾動的過程;罨“蹇少N附在淋巴細(xì)胞上,通過血小板表面P-選擇素同內(nèi)皮細(xì)胞外周淋巴結(jié)地址素相互作用,從而間接的介導(dǎo)淋巴細(xì)胞沿管壁的滾動和T細(xì)胞在HEV的歸巢。

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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