大鼠β-防御素試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，ELISA試劑盒

ELISA kit用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
ELISA kit應(yīng)用：被測(cè)樣品的定性定量分析
ELISA試劑盒庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)、廠家低價(jià)直銷
產(chǎn)品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動(dòng)物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測(cè)試劑盒提供實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)
特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)

檢測(cè)大鼠β-防御素試劑盒 的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陰性預(yù)測(cè)值（NPV）、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值（PPV）和診斷效率（EDF）（分別為98％，97．5％，98．9％，98％，100％和98．9％）與后者相比（分別為98．7％，98．37％，99．2％，98．7％，100％和99．2％），差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性意義（P均>0．9）

樣品收集、處理

1、 血清－－－－-操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。　

操作步驟

1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

試劑盒性能

1. 靈敏度：*小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

大鼠β-防御素試劑盒待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)的技術(shù)咨詢和指導(dǎo),為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù)，限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

貯藏：2-8℃
包裝：盒裝，96T/盒、48T/盒
有效期：6個(gè)月

更新時(shí)間：2024/12/9 9:53:43