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ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,倉鼠ELISA試劑盒,標準品,培養(yǎng)基和生物試劑等

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ELISA試劑盒

酶聯(lián)免疫試劑盒

人ELISA試劑盒

進口血清

抗體

標準品

Sigma試劑

Amresco試劑

食品檢測試劑盒

Spectrum試劑

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HBeAg,人乙型肝炎E抗原ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)

HBeAg,人乙型肝炎E抗原ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)
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價格: 4900

型號:

采購度:155    原產(chǎn)地:美洲

發(fā)布時間:2018/2/7 16:23:30

產(chǎn)品簡介:HBeAg,人乙型肝炎E抗原ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人乙型肝炎E抗原(HBeAg)的含量。

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詳細信息
 
HBeAg,人乙型肝炎E抗原elisa試劑盒技術(shù)指導(dǎo)

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中人乙型肝炎E抗原(HBeAg)的含量。
有效期:6個月
保存條件:2-8℃
本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人乙型肝炎E抗原(HBeAg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎E抗原(HBeAg)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

HBeAg,人乙型肝炎E抗原elisa試劑盒技術(shù)指導(dǎo)需要但未提供的材料 
1. 可在450nm處進行讀數(shù)的酶標儀; 
2. 能精確吸取10-200µL的移液器; 
3. 可調(diào)多道(8)移液器(50-200µL); 
4. 供可調(diào)多道移液器使用的試劑存放槽; 
5. 洗瓶或洗板機; 
6. 蒸餾水或去離子水; 
7. 1升的圓柱形量筒; 
8. 移液器:1和(10或25 mL); 
9. 移液器槍頭; 
10. 紙巾; 
11. 計時器,用以監(jiān)控溫育步驟; 
12. 處理池和消毒劑(例如:0.5% 次氯酸鈉, 10% 家用漂白水);  

注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室
溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。 
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中
不要讓微孔干燥掉。 
3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。 
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。 
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。 
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。 
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。 9. 不能使用過期產(chǎn)品。 
10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。  
保存: 貯藏于2-8°C。 

標本收集 
1. 本試劑盒可使用血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織液標本。 
2. 室溫(20-25℃)下保存標本不要超過8小時。2-10℃保存標本,不超過48小時。如
耽擱的時間更長,請在-20℃或更低的溫度下保存標本。標本避免多次凍融,這樣可能會損失蛋白活性,產(chǎn)生錯誤結(jié)果。 

準備工作
1. 濃縮洗滌液(20X)用雙蒸水稀釋成1X(至 500ml)。  

HBeAg,人乙型肝炎E抗原elisa試劑盒技術(shù)指導(dǎo)操作步驟 
試劑盒應(yīng)平衡至室溫(20-25°C )再試驗。     取出所需反應(yīng)板。 
1. 加入10ul標準品(Standards)、10ul標本于相應(yīng)反應(yīng)板孔中。 
2. 每孔加入40ul Anti mouse IL-1 Biotin 和40ul Anti mouse IL-1 POD。輕輕混勻30秒,封
住板孔,室溫溫育 45分鐘。 
3. 洗板:甩盡板內(nèi)液體,用洗滌液洗滌反應(yīng)板(每孔內(nèi)加入350ul洗滌液),并去除水滴
(在厚疊吸水紙上拍干);反復(fù)洗滌5次。 
4. 每孔加入100ul顯色液, 輕輕混勻10秒,室溫溫育20分鐘。 
5. 每孔加入100ul終止液(Stop Solution)。輕輕混勻30秒;30分鐘內(nèi)在450nm處讀OD
值。  
以O(shè)D值為縱坐標,以標準品濃度為橫坐標,繪制標準曲線。根據(jù)樣品的OD值可在標準曲線上查出其濃度。

更新時間:2024/12/9 9:53:57

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